Văn hóa

14 Tháng Mười Hai 2019

Liên quan đến Công ty cổ phần VN Pharma: Chuyển kết luận đến cấp có thẩm quyền để xử lý

Thứ Tư 18/09/2019 | 10:18 GMT+7

VHO- Thanh tra Chính phủ vừa có thông báo kết luận thanh tra về việc cấp giấy phép nhập khẩu, đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.

Ảnh minh họa

Tại thông báo này Tổng thanh tra Chính phủ kiến nghị Thủ tướng xử lý kiểm điểm trách nhiệm lãnh đạo Bộ Y tế để xảy ra những tồn tại, vi phạm liên quan đến vụ việc. Bộ Y tế chỉ đạo Cục Quản lý Dược và Vụ Kế hoạch - Tài chính tổ chức kiểm điểm và có biện pháp xử lý đối với tập thể, cá nhân có liên quan để xảy ra những vi phạm trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp số đăng ký đối với 10 thuốc cấp phép hoạt động cho Công ty Helix năm 2014, công tác đấu thầu mua thuốc tại các bệnh viện tuyến Trung ương đã được thanh tra; kiểm điểm và có biện pháp xử lý đối với tập thể cá nhân có liên quan đến việc cho phép nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita caplets 500mg của Công ty Austin Hồng Kông vào Việt Nam ngày 11.4.2014 trong khi giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Công ty này đã hết hạn từ ngày 6.10.2013.

Thanh tra Chính phủ chuyển kết luận Thanh tra sang Ủy ban Kiểm tra Trung ương để xem xét, xử lý theo thẩm quyền đối với cán bộ, đảng viên thuộc diện Bộ Chính trị, Ban Bí thư quản lý có liên quan đến khuyết điểm vi phạm nêu tại kết luận này. Đồng thời Thanh tra Chính phủ cũng chuyển kết luận Thanh tra đến Cơ quan An ninh điều tra - Bộ Công an để có thêm thông tin, tài liệu phục vụ cho công tác điều tra liên quan đến việc Công ty cổ phần Vn Pharma nhập khẩu thuốc, bán thuốc H-Capita do Công ty Hilex sản xuất và các loại thuốc do Công ty Health 2000 sản xuất xử lý theo thẩm quyền mà Cơ quan An ninh điều tra - Bộ Công an đang tiến hành.

Những tồn tại, khuyết điểm, vi phạm phát hiện qua thanh tra được nêu ra tại Thông báo là những vi phạm trong khâu cấp số đăng ký thuốc, cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp phép hoạt động về thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho doanh nghiệp nước ngoài tại Việt Nam; công tác đấu thầu cung cấp thuốc cho các cơ sở khám chữa bệnh. Nếu không được phát hiện và ngăn chặn kịp thời sẽ có nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe nhân dân. Theo đó, Thông báo nêu rõ: Thời hạn thẩm định và cấp số đăng ký chậm so với quy định từ 100 đến 150 ngày. Đây là những thiếu sót, vi phạm thuộc trách nhiệm các thành viên tổ chuyên gia thẩm định. Bộ Y tế ban hành Thông tư số 22/2009/ TT-BYT còn bất cập, nội dung chưa đầy đủ, đây là một trong những sơ hở, thiếu sót trong công tác quản lý dẫn đến việc trong hồ sơ xin cấp số đăng ký có tài liệu bị làm giả nhưng không được phát hiện kịp thời. Trách nhiệm này thuộc lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời điểm 2009 trong việc tham mưu, xây dựng, ban hành Thông tư; đồng thời lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời kỳ 2011-2014 cũng chịu trách nhiệm chính trong việc thiếu sự quan tâm, chỉ đạo để sửa đổi bổ sung điều chỉnh nội dung Thông tư cho phù hợp. Khi Thông tư có hiệu lực thi hành, Bộ Y tế chậm sửa đổi quy chế hoạt động của Hội đồng tư vấn và chuyên gia thẩm định thay thế quy chế cũ, đến ngày 14.11.2014 Bộ Y tế mới sửa đổi quy chế hoạt động của Hội đồng tư vấn. Việc chậm sửa đổi quy chế hoạt động của Hội đồng tư vấn và các chuyên gia thẩm định thuộc trách nhiệm lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời kỳ 2010 2014.

Ngoài ra, còn một số sai sót khác như thành viên Tổ chuyên gia thẩm định cũng thẩm định cấp phép hoạt động cho Công ty Helix năm 2014 chậm 53 ngày so với quy định. Bộ Y tế chậm ban hành những quy định, phối hợp với các cơ quan quy định cụ thể các trường hợp phải tiến hành kiểm tra, xác minh cơ sở sản xuất thuốc để Tổ thẩm định có căn cứ đánh giá doanh nghiệp sản xuất thuốc nước ngoài trước khi trình duyệt, cấp giấy phép hoạt động. Do đó trong hồ sơ xin cấp phép hoạt động của Công ty Helix có tài liệu bị làm giả và Công ty Helix không tồn tại trên thực tế nhưng không kịp thời phát hiện dẫn đến cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam cho Công ty này. Trách nhiệm này thuộc lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược. 

 N.KHANG

Print

Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký đăng nhận xét.

Thời tiết

16oC

Độ ẩm: 94%

Tốc độ gió: 5 km/hkm/h

Cập nhật lúc 04:00:00
ngày 2019-12-14

Danh mục theo ngày

«Tháng Mười Hai 2019»
T2T3T4T5T6T7CN
25
26
27
28
29
301
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1415
16171819202122
23242526272829
303112345

© BÁO VĂN HÓA ĐIỆN TỬ
Cơ quan chủ quản: Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch
Giấy phép Báo điện tử số: 422/GP-BTTTT cấp ngày 19.8.2016
Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa. Mọi hành động sử dụng nội dung đăng tải trên Báo điện tử Văn hóa tại địa chỉ www.baovanhoa.vn phải có sự đồng ý bằng văn bản của Báo điện tử Văn hóa.
Liện hệ quảng cáo: 024.22415051

Tổng Biên tập: CHU THỊ THU HẰNG
Phó tổng Biên tập: LƯƠNG TRUNG HIẾU
Phó tổng Biên tập: PHAN THANH NAM
Tòa soạn: 124 Nguyễn Du, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội
Điện thoại: 024.38220036 - FAX: 024.38229302
Email: baovanhoa@fpt.vn

Close 2019 Bản quyền thuộc về Báo Văn Hóa
Back To Top